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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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原位雜交第二天
1.
1）將探針回收，放于－20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)。
2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，湖北原位雜交，放置30分鐘，重復(fù)一次。
3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。
4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。
2.
1）用MABT洗兩次，每次五分鐘，原位雜交檢測，放在搖床輕輕搖動。
2）室溫下加1ml 1：2：7溶液，時間為一小時。
3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連，4C 冰箱過夜。
原位雜交是一種非常重要的技術(shù)，因為它可以在細胞或組織的自然環(huán)境中研究基因表達和調(diào)控。它可以幫助科學(xué)家們了解基因在特定組織或細胞類型中的作用和功能，以及在疾病發(fā)生和發(fā)展過程中的變化。此外，這項技術(shù)還可以用于檢測基因變異和染色體異常，以及監(jiān)測細胞生長和凋亡。
雖然原位雜交是一項非常有用的技術(shù)，但它也有一些限制。首先，染色體原位雜交，探針的特異性可能受到干擾，導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。其次，探針的數(shù)量和位置可能受到細胞或組織中其他成分的影響。此外，這項技術(shù)的操作比較繁瑣，需要專門的技術(shù)和設(shè)備，而且需要大量的實驗和對照才能獲得可靠的結(jié)果。
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第3年
