熒光原位雜交-湖北原位雜交-貝科新肽

詢盤留言 |投訴|申領(lǐng)|刪除 產(chǎn)品編號(hào)：590767641 更新時(shí)間：2025-01-20

武漢貝科新肽科技有限公司

主營(yíng)業(yè)務(wù)：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動(dòng)子篩選
公司官網(wǎng)：bkxtbio.com.cn
公司地址：湖北省武漢市洪山區(qū)關(guān)山大道289號(hào)紫菘逸景華庭二期109棟2層2002-3號(hào)

業(yè)務(wù)熱線： 15002786799 (夏先生先生)

產(chǎn)品詳情
聯(lián)系方式

供貨總量 : 不限
價(jià)格說明 : 議定
包裝說明 : 不限
物流說明 : 貨運(yùn)及物流
交貨說明 : 按訂單

原位雜交第三天

1）用1ml含10％熱滅清的MABT溶液置換溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，25分鐘，植物原位雜交，再用1mlMABT溶液置換，一小時(shí)以上，后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。

2）用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置五分鐘。

3）將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中，湖北原位雜交，吸去staining buffer，加上300ul BM Purple AP Substrate(底物，用之前加5mM左旋米唑)，十六孔板外面包上錫箔紙以避光，避免搖動(dòng)，室溫下顯色。

4）每隔一小時(shí)觀察胚胎是否開始顯色

5）將顯色完全的胚胎中的底物吸出，用PBST洗兩三次后加上4％多聚甲醛固定，拍照。

6）4C冰箱保存。

植物原位雜交的應(yīng)用包括：

研究基因表達(dá)：通過觀察熒光信號(hào)的位置和數(shù)量，熒光原位雜交，可以確定目標(biāo)基因在植物組織中的表達(dá)模式和位置。

染色體定位：將目標(biāo)基因與染色體中的特定位置進(jìn)行比較，可以確定目標(biāo)基因在染色體中的位置和分布。

基因：通過原位雜交技術(shù)，可以確定目標(biāo)基因的序列和位置，為基因提供重要的參考信息。

檢測(cè)物種或品種特異性：通過原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同物種或品種之間基因表達(dá)的差異，從而為物種或品種特異性研究提供依據(jù)。

遺傳育種：通過原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同品種之間基因表達(dá)的差異，從而為遺傳育種提供重要的參考信息。

將32 P標(biāo)記的雙鏈DNA探針于100℃加熱5分鐘，迅速置于冰浴中。單鏈探針不必變性。將探針加到雜交袋中雜交過夜。雜交期間，盛濾膜的容器應(yīng)蓋嚴(yán)，以防液體蒸發(fā)。

雜交結(jié)束后，去除雜交液，立即于室溫把濾膜放入大體積（300-500ml）的2×SSC和0.1% SDS溶液中，輕輕振搖5分鐘，染色體原位雜交，并將濾膜至少翻轉(zhuǎn)一次。重復(fù)洗一次，同時(shí)應(yīng)避免膜干涸。

68℃用300-500ml 1×SSC和0.1% SDS溶液洗膜兩次，每次1-1.5小時(shí)。此時(shí)已可進(jìn)行自顯影。如背景很高或?qū)嶒?yàn)要求嚴(yán)格的洗膜條件，可用300-500ml 0.2×SSC和0.1% SDS的溶液于68℃將濾膜浸泡60分鐘。

熒光原位雜交-湖北原位雜交-貝科新肽由武漢貝科新肽科技有限公司提供。武漢貝科新肽科技有限公司堅(jiān)持“以人為本”的企業(yè)理念，擁有一支高素質(zhì)的員工隊(duì)伍，力求提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)回饋社會(huì)，并歡迎廣大新老客戶光臨惠顧，真誠(chéng)合作、共創(chuàng)美好未來。貝科新肽——您可信賴的朋友，公司地址：湖北省武漢市洪山區(qū)關(guān)山大道289號(hào)紫菘逸景華庭二期109棟2層2002-3號(hào)，聯(lián)系人：夏先生。

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