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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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將32 P標記的雙鏈DNA探針于100℃加熱5分鐘，迅速置于冰浴中。單鏈探針不必變性。將探針加到雜交袋中雜交過夜。雜交期間，盛濾膜的容器應(yīng)蓋嚴，以防液體蒸發(fā)。
雜交結(jié)束后，原位雜交技術(shù)咨詢，去除雜交液，立即于室溫把濾膜放入大體積（300-500ml）的2×SSC和0.1% SDS溶液中，輕輕振搖5分鐘，并將濾膜至少翻轉(zhuǎn)一次。重復洗 一次，同時應(yīng)避免膜干涸。
68℃用300-500ml 1×SSC和0.1% SDS溶液洗膜兩次，每次1-1.5小時。此時已可進行自顯影。如背景很高或?qū)嶒炓髧栏竦南茨l件，可用300-500ml 0.2×SSC和0.1% SDS的溶液于68℃將濾膜浸泡60分鐘。
植物原位雜交在遺傳育種方面的應(yīng)用主要包括：
檢測物種或品種特異性：通過植物原位雜交技術(shù)可以檢測出不同物種或品種之間基因表達的差異，原位雜交，從而為物種或品種特異性研究提供依據(jù)。
遺傳育種：通過植物原位雜交技術(shù)可以檢測到不同品種之間基因表達的差異，原位雜交檢測，從而為遺傳育種提供重要的參考信息。例如，通過將特定的外源基因?qū)氲街参锛毎校浑s交技術(shù)服務(wù)，然后利用原位雜交技術(shù)檢測該基因在植物細胞中的位置和表達情況，為遺傳育種提供重要的參考信息。
植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學技術(shù)，它可以用來研究植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能。該技術(shù)利用DNA探針與目標DNA序列的互補性結(jié)合，通過熒光或性標記來檢測目標DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
植物染色體原位雜交技術(shù)的基本原理是將DNA探針標記上熒光或性同位素，然后將其與目標DNA序列進行雜交。在雜交過程中，探針與目標DNA序列互補結(jié)合，形成穩(wěn)定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測技術(shù)，可以檢測到目標DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
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